推动卫材灵魂理念的发展-卫材中国第二届hhc峰会
2020年9月1日,卫材(中国)投资有限公司(以下简称卫材中国)第二届hhc峰会在上海顺利召开。卫材全球高级副总裁,卫材中国总裁、卫材中国hhc委员会主席冯艳辉率领卫材中国高管团队及各部门领导参加峰会。
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2020年9月1日,卫材(中国)投资有限公司(以下简称卫材中国)第二届hhc峰会在上海顺利召开。卫材全球高级副总裁,卫材中国总裁、卫材中国hhc委员会主席冯艳辉率领卫材中国高管团队及各部门领导参加峰会。
2020年8月30日,由中国医药工业信息中心主办的“2020年(第37届)全国医药工业信息年会”在广东珠海举行,大会发布了备受行业关注的2019年度中国医药工业百强榜单。卫材(中国)投资有限公司(以下简称“卫材中国”)荣列71位,这也是卫材中国连续5年上榜。排名由2015年度第97位上升到2019年71位,卫材中国近年来的强劲发展也得到印证。
sahne药物喷剂为首款含类肝素的非处方药物喷雾型乳液
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)今日宣布,已于2020年08月25日在全日本药房和药店上市 sahne®药物喷剂和sahne®药物霜(均为2类非处方药物,以下简称“sahne药物”),其作为sahne系列品牌的新款护手霜产品长期深受用户喜爱。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,将在2020年8月27日至30日举行的第34届联合专业睡眠协会年度会议(sleep 2020)上进行10场展示,包括其内部研发的食欲素受体拮抗剂lemborexant(产品名称:dayvigotm civ)的最新数据展示。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)和msd k.k.(总部:东京,总裁:jannie oothuizen,“msd”)近日宣布卫材在日本提交了一份关于多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂lenvima(乐卫玛)®(通用名:甲磺酸仑伐替尼)治疗不可切除胸腺癌适应症的申请。2020年6月,lenvima(乐卫玛)在日本因不可切除胸腺癌已获得孤儿药称号。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)和dena co., ltd.的子公司desc healthcare co., ltd.(总部:东京,ceo:sho segawa,cmo:kuniaki miyake,“dena”)近日宣布,他们已于2020年7月28日开始提供大脑功能应用程序“easiit”(非医疗设备,以下简称为“easiit app”),用于预防痴呆。
allm inc.(东京涩谷区,总裁:teppei sakano,下称“allm”)、东京医科齿科大学(东京文京区,总裁:yujiro tanaka)和卫材株式会社(总部:东京文京区,首席执行官:内藤晴夫,下称“卫材”)近日宣布,他们共同提交的研发项目已被japan agency for medical research and development(amed)选定,作为其2020年“针对病毒和其他传染性疾病措施的技术研发项目” 中的“有助于对抗病毒和其他传染性疾病措施的医疗器械和系统的实验研究支持领域”的一部分,并且allm已分别与东京医学齿科大学以及卫材签订了产学官联合研究协议。
阿尔兹海默病临床试验联盟(actc)、卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,“卫材”)和渤健(nasdaq:biib,总部:美国马萨诸塞州剑桥,首席执行官:冯纳玺,“渤健”)近日宣布,在美国,针对临床前阿尔兹海默病(ad)个体(临床上正常,但存在脑淀粉样蛋白水平中等或升高),启动对抗淀粉样蛋白β(aβ)原纤维抗体ban2401的一项新iii期临床研究(ahead 3-45)。目前,基于ii期临床研究(研究201)的结果,在对症状性早期ad(clarity ad)的关键iii期临床研究正在进行中。ahead 3-45将在美国、日本、加拿大、澳大利亚、新加坡和欧洲进行。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下称“卫材”)近日宣布,已与四所大学就“源于日本的toll样受体产学合作研究产业化——全日本体系:研发治疗sle的新药”签订产学官联合研究协议,这是以卫材为代表性的研究组织的研究项目之一。该联合研究项目由日本医疗研究研发机构(amed)选定为其“临床授权循环创新”(cicle)资助计划。在该项目中,卫材旨在通过产学官合作,使用其独家研发的新型口服toll样受体(tlr)7/8抑制剂e6742,研制一种源自日本的系统性红斑狼疮(sle)治疗药物。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称”卫材”)近日宣布,于2020年7月6日在日本推出了其独家研发的抗癫痫药物(aed)卫克泰®(吡仑帕奈)的新型细颗粒制剂。卫材于2020年1月23日获得该制剂的上市和生产批准,并于同年4月23日将其添加到日本国民健康保险药品价格中。
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