卫材第七次入选全球可持续企业百强
2023年1月18日,加拿大知名媒体和投资研究公司corporate knights发布2023“全球可持续发展企业百强” (2023 global 100 most sustainable corporations in the world)。卫材株式会社位列第53位,是全球排名最高的制药企业。这是也卫材第七次进入百强名单。
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2023年1月18日,加拿大知名媒体和投资研究公司corporate knights发布2023“全球可持续发展企业百强” (2023 global 100 most sustainable corporations in the world)。卫材株式会社位列第53位,是全球排名最高的制药企业。这是也卫材第七次进入百强名单。
加速审评是基于ii期数据,该数据显示在接受leqembi™治疗的早期ad患者中淀粉样β斑块的减少。
leqembi的治疗应开始于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者,即在临床试验中开始治疗的人群。
卫材和渤健宣布,卫材已向中国国家药品监督管理局提交仑卡奈单抗(lecanemab,开发代号: ban2401)上市申请,仑卡奈单抗是阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。
12月22日,安斯泰来制药、第一三共株式会社、武田制药株式会社和卫材株式会社共同宣布,四家公司已达成合作,将共同减少由药品包装所导致的环境负担。
12月20日,卫材与catalyst制药公司达成协议,将卫材抗癫痫药物fycompa® ciii在美国的商业权利转让给catalyst制药公司,并为其提供卫材癫痫管线产品独家谈判期。卫材将在美国以外的国家和地区保持其对fycompa®的商业权利,并继续为癫痫患者做出贡献。完成本次转让取决于通过美国反垄断法的相关审查。
12月15日,卫材与华盛顿大学圣路易斯医学院达成了一项全面的研究合作协议,旨在为包括阿尔茨海默病(ad)和帕金森病(pd)在内的神经退行性疾病创造潜在的新型治疗方法。
卫材株式会社12月1日表示,将在12月6日至10日于美国德克萨斯州圣安东尼奥举行的2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (sabcs)上公布其自主研发的抗癌药物甲磺酸艾立布林(halaven®)的最新研究结果。
卫材和渤健今日宣布,在加州旧金山举行的2022年阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上,卫材将公布仑卡奈单抗(开发代码:ban2401)大型全球iii期验证性clarity ad临床研究的结果,试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认存在淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。
卫材株式会社将在第15届阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上介绍仑卡奈单抗(lecanemab,开发代码:ban2401)clarity ad iii期验证性临床试验的疗效、安全性和生物标志物结果,试验药物仑卡奈单抗是治疗脑内确认存在淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病(ad)所致轻度认知障碍(mci)和轻度ad(统称为早期ad)的抗淀粉样蛋白 (aβ) 原纤维抗体。会议将于11月29日至12月2日在加州旧金山举行,卫材和相关研究人员将在会议第一天的科学会议上展示全部数据(11月29日下午4:50 pt)。此外,来自仑卡奈单抗临床开发项目和卫材ad管线的其它重要研究,包括该公司正在研究的抗微管结合区(mtbr)tau抗体(e2814),将通过四个演讲展示和十个海报展示进行介绍。
11月2日,日本厚生劳动省(mhlw)解除了卫材抗癫痫药inovelon®片剂100mg和200mg(通用名:rufinamide)作为其他抗癫痫药物(aed)的辅助疗法用于治疗伦诺克斯-加斯托综合征(lsg)批件中所需的上市后观察性研究,即全案例研究的要求。
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